Вика страдает от смертельного заболевания, и ее родители просят о помощи в спасении дочери. В тексте указаны реквизиты для пожертвований в различные благотворительные фонды и банки. Будьте внимательны при переводе средств и помогите спасти Вику.
# ВикаДыши
Семья маленькой девочки из Северодвинска просит помощи в сборе средств на покупку самого дорогого препарата в мире - Золгенсма, который поможет остановить спинальную мышечную атрофию. В статье указаны реквизиты для пожертвований, а также предупреждение о необходимости быть внимательными при переводе средств.
Виктория - ребенок с редким генетическим заболеванием СМА-1, требующим генной терапии препаратом Zolgensma. Стоимость лекарства более 150 миллионов рублей, и оно не зарегистрировано в России. Сбор на лечение проводится родителями, и любая помощь приветствуется. В сообщении указаны реквизиты для перевода денег.
Статья о том, как помочь Вике Снегиревой, больной спинальной мышечной атрофией. В статье представлены реквизиты для перевода денег, а также ссылки на благотворительные организации, которые помогают детям с подобными заболеваниями. В статье также есть информация о том, как присоединиться к команде волонтеров, помогающих Вике и ее семье.
Рассказ о том, как Вика научилась помогать маме проводить процедуры и предупреждать действия своими. Такие дети умные и интеллектуально сохранные. В конце статьи представлены реквизиты для помощи Вике.
В статье рассказывается о состоянии здоровья девочки Вики, которая продолжает получать поддерживающую терапию. Также описывается сбор средств на лечение, который ведется ее родителями и волонтерами. В конце статьи приведены реквизиты для перевода денежных средств.
В статье рассказывается о том, как помочь девочке Виктории, которая страдает от болезни СМА. В статье приведены реквизиты для перевода денег, а также возможные способы помощи, такие как лайк и репост записи. Также описывается, как проходят занятия с Викторией и как они помогают ей развиваться.