Вика страдает от смертельного заболевания, и ее родители просят о помощи в спасении дочери. В тексте указаны реквизиты для пожертвований в различные благотворительные фонды и банки. Будьте внимательны при переводе средств и помогите спасти Вику.
# ЧудодляВиkи
Семья маленькой девочки из Северодвинска просит помощи в сборе средств на покупку самого дорогого препарата в мире - Золгенсма, который поможет остановить спинальную мышечную атрофию. В статье указаны реквизиты для пожертвований, а также предупреждение о необходимости быть внимательными при переводе средств.
Родители маленькой Вики просят помощи в сборе денег на лекарство и укол Золгенсма, необходимые для спасения жизни ребенка с СМА. В тексте указаны реквизиты для пожертвований, а также предупреждение о необходимости быть внимательными при переводе средств. В конце текста указаны благотворительные фонды, которые также принимают пожертвования для помощи Вике и другим детям, больным СМА.
Виктория - ребенок с редким генетическим заболеванием СМА-1, требующим генной терапии препаратом Zolgensma. Стоимость лекарства более 150 миллионов рублей, и оно не зарегистрировано в России. Сбор на лечение проводится родителями, и любая помощь приветствуется. В сообщении указаны реквизиты для перевода денег.
Вода является источником жизни, а помощь Вике Снегиревой - делом жизненно важным. В статье представлены реквизиты для перевода денег на карты Сбербанка, ВТБ, Тинькофф банка, PayPal и QIWI кошелька, а также короткие номера для пожертвований в благотворительные фонды. Важно помнить, что каждый желающий может помочь малышке любым удобным для себя способом - поставить лайк, поделиться записью с друзьями или перевести любую посильную сумму.
В статье рассказывается о том, как помочь Виктории Снегиревой, больной спинальной мышечной атрофией. В статье приведены реквизиты для перевода денег, а также ссылки на чаты школы волонтеров в Telegram и ВКонтакте. Также в статье просится поставить лайк и сделать репост записи о Виктории в социальных сетях.