В статье рассказывается о том, как помочь Виктории Снегиревой, больной спинальной мышечной атрофией. В статье приведены реквизиты для перевода денег, а также ссылки на чаты школы волонтеров в Telegram и ВКонтакте. Также в статье просится поставить лайк и сделать репост записи о Виктории в социальных сетях.

За первые три недели сбора макулатуры в поддержку Викули было собрано 13 тонн 824 килограмма макулатуры, копилочка Вики пополнилась на 118 554 рубля. В тексте представлены способы помочь Вике, включая перевод денег на указанные реквизиты и присоединение к команде волонтеров. Также представлены ссылки на чаты школы волонтеров в Telegram и ВКонтакте.

В этой статье вы узнаете о девочке Вике, которая борется с болезнью СМА, и о том, как можно помочь ей и ее семье. В статье представлены различные способы помощи, включая перевод денег на счета родителей, пожертвования в благотворительные фонды и организации, а также возможность присоединиться к команде волонтеров.

В Северодвинске, Архангельске, Цигломене, Вельске и Пинежском районе продолжается сбор макулатуры в поддержку Вики. За первые 2 недели объем собранной макулатуры составил более 7 тонн. Все желающие могут присоединиться к команде волонтеров, помочь с организацией или перевести любую посильную сумму на карту Сбербанка или ВТБ.

Старший брат Вики, Слава, принял участие в конкурсе рисунков, который проводит Совет отцов Архангельской области в поддержку Виктории. Мы благодарны каждому за помощь в борьбе со СМА. Возможно помочь Вике любым удобным способом.

Рассказ о том, как Вика научилась помогать маме проводить процедуры и предупреждать действия своими. Такие дети умные и интеллектуально сохранные. В конце статьи представлены реквизиты для помощи Вике.

В статье рассказывается о состоянии здоровья девочки Вики, которая продолжает получать поддерживающую терапию. Также описывается сбор средств на лечение, который ведется ее родителями и волонтерами. В конце статьи приведены реквизиты для перевода денежных средств.

Родители девочки Вики, больной спинальной мышечной атрофией, собирают деньги на препарат Золгенсма, который лечит причину заболевания. В статье представлены реквизиты для перевода денег и короткие инструкции по переводу. Также можно помочь, поделившись записью в социальных сетях.

В статье рассказывается о том, как помочь девочке Виктории, которая страдает от болезни СМА. В статье приведены реквизиты для перевода денег, а также возможные способы помощи, такие как лайк и репост записи. Также описывается, как проходят занятия с Викторией и как они помогают ей развиваться.

Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» взял под опеку Викторию Снегиреву, больную спинальной мышечной атрофией. Фонд снизил закупочную цену на лекарство Zolgensma, что позволило снизить сумму сбора до 150 млн. рублей. Сбор закроется быстрее, и Вика раньше получит необходимый препарат. В статье указаны реквизиты для оказания помощи Виктории Снегиревой.